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　　脂肪酸甲酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品是環(huán)境檢測(cè)分析實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展質(zhì)量管理工作的有力工具。選擇脂肪酸甲酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品作控制圖，可以對(duì)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量系統(tǒng)作周期性的檢查，以確定測(cè)量的準(zhǔn)確度和精密度的情況?？刂茍D的控制限可根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品提供的不確定度以及實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際檢測(cè)能力綜合加以確定。在日常監(jiān)測(cè)活動(dòng)中，將脂肪酸甲酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品與未知樣品在相同的條件下進(jìn)行測(cè)量，如果標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定結(jié)果落在控制限之外，說(shuō)明測(cè)量系統(tǒng)脫離控制了，此時(shí)未知樣品的測(cè)量結(jié)果應(yīng)是無(wú)效的，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該立即查找原因，采取措施加以糾正，重新進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定，直至標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定值落在控制限內(nèi)，才能重新進(jìn)行未知樣品的測(cè)定?？傊跈z測(cè)分析過(guò)程中進(jìn)行適量標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定是保證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)質(zhì)量的一種切實(shí)可行的方法。
 

　　脂肪酸甲酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品的使用規(guī)程步驟：
 

　　1、如無(wú)特殊情況，含量每半年復(fù)標(biāo)一次或另取新生產(chǎn)的樣品標(biāo)定。當(dāng)暫不使用時(shí)，復(fù)標(biāo)周期可能超過(guò)規(guī)定周期，在使用前進(jìn)行復(fù)標(biāo)，合格后可以繼續(xù)使用。
 

　　2、對(duì)于特定市場(chǎng)使用的脂肪酸甲酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品，復(fù)標(biāo)可以按照當(dāng)?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來(lái)進(jìn)行。
 

　　3、若在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異?；蛘咻^大變化，應(yīng)停止使用該標(biāo)準(zhǔn)品，并考慮采用更嚴(yán)格的包裝和保存方式或縮短其復(fù)標(biāo)期等措施。
 

　　4、若老的基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)過(guò)期，則用此批基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定過(guò)的相應(yīng)的工作標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照新批號(hào)基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行重新標(biāo)定，用此批標(biāo)準(zhǔn)品配制的儲(chǔ)備溶液也應(yīng)同時(shí)失效，應(yīng)用新的批號(hào)基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品重新配制。
 

　　5、按說(shuō)明書(shū)要求，若標(biāo)簽或者化驗(yàn)單上沒(méi)有指明有效期，可以到網(wǎng)站上查詢(xún)，如USP，EP標(biāo)準(zhǔn)品目錄單，若無(wú)法查到，同本廠規(guī)定此種藥品的有效期，若無(wú)法得知此批的標(biāo)定日期，可以從收到標(biāo)準(zhǔn)品日期算起。
 

　　6、對(duì)于省藥檢所，獸藥檢所標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品，有效期同該產(chǎn)品的有效期。